Nhà máy khí Dinh Cố có 2 sản phẩm chính: khí hoá lỏng cung cấp cho thị trường và khí đốt cung cấp cho nhà máy điện Phú Mỹ. a) Thành phần chính của mỗi sản phẩm đó là gì? b) Có nên chuyển tất cả lượng khí khai thác được thành khí hoá lỏng hay không, vì sao?

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

a) Thành phần chính của các sản phẩm đó là:

- Khí hóa lỏng: C₃H₈ và C₄H₁₀

- Khí đốt: CH₄

b) Không nên chuyển tất cả lượng khí khai thác được thành khí hóa lỏng vì CH₄ có nhiệt độ sôi rất thấp (-162^oC), phải làm lạnh và nén ở áp suất cao, bình thép dùng chứa sản phẩm đó phải dày, do đó không có lợi về mặt kinh tế.

Một nguyên tử X có 21 electron. Hóa trị cao nhất của X trong hợp chất với oxi là

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

Cấu hình electron nguyên tử của X là 1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹4s²

X ở nhóm IIIB. Hóa trị cao nhất của X với oxi là III.

Hòa tan hoàn toàn 3,22 gam hỗn hợp X gồm Fe, Mg và Zn bằng 1 lượng vừa đủ dung dịch H2SO4 loãng, thu được 1,344 lít khí hidro (đktc) và dung dịch chứa m gam muối. Giá trị của m là

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

n_H2 = 1,334/22,4 = 0,06 (mol) ⇒ n_H2SO4 = n_H2 = 0,06 mol

Bảo toàn khối lượng: 3,22 + 0,06.98 = m + 0,06.2

m = 8,98 gam

Xác định chất

Cơ bản - Trắc nghiệm

Đáp án:

• Câu A. HCOOC2H5, HO-C2H4-CHO, C2H5COOH.

• Câu B. CH3COOCH3, HO-C2H4-CHO, HCOOC2H5.

• Câu C. HCOOC2H5, HO-C2H4-CHO, CHO-CH2-CHO.

• Câu D. HO-C2H4-CHO, C2H5COOH, CH3COOCH3.

Hãy đưa ra các bằng chứng thực nghiệm (viết phương trình hóa học của phản ứng) để chứng tỏ rằng: a) Phenol là axit mạnh hơn etanol. Giải thích. b) Phản ứng thế ở vòng benzen của phenol dễ hơn của nitrobenzen. Giải thích.

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

a) Phenol có tính axit mạnh hơn vì phenol phản ứng với dung dịch NaOH, etanol không phản ứng với dung dịch NaOH.

C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O

Vòng benzen hút electron làm mật độ electron trên nguyên tử O giảm ⇒ liên kết –O-H phân cực mạnh ⇒ Phenol có tính axit tuy yếu. Trong khi đó nhóm -C₂H₅ của ancol etylic đẩy electron làm mật độ electron trên nguyên tử O tăng⇒ liên kết –O-H ít phân cực hơn.

b) Nhóm –OH đẩy electron vào vòng benzen nhờ hiệu ứng liên hợp p-π (electron trên phân lớp p của nguyên tử O và liên kết π của vòng benzen) làm cho vị trí 2,4,6 (ortho, para) giàu electron, phản ứng thế ưu tiên tại các vị trí này. Trong khi đó nhóm -NO₂ trong phân tử nitrobenzen hút electron làm cho vị trí 2. 4, 6 không còn giàu electron như trường hợp phenol.